펩트론이 전립선암 치료제로 개발 중인 ‘PT105’의 품목허가용 생동시험을 위해 식약처에 임상시험계획(IND)을 제출했다고 14일 밝혔다.

‘PT105’는 펩트론의 독자적 약효지속성 의약품 개발 플랫폼 ‘스마트데포(SmartDepot)” 기술로 개발한 1개월 지속형 전립선암 치료제로, 오리지널 제품인 다케다의 ‘루프린’과의 생동성(생물학적 동등성) 평가시험을 통해 PK(약물동력학) 프로파일이 동등한 퍼스트 제네릭 의약품으로 출시한다는 계획이다.

출시 예정 시점은 2022년.

글로벌 매출 2조원 규모의 오리지널 제품은 1989년 서방형 제제의 첫 출시 후 현재까지 세계 시장 점유율 1위를 기록하고 있는 대표적인 블록버스터 펩타이드 의약품이다. 이미 물질 및 제조 특허가 모두 만료되었음에도 불구하고 제조 공정과 기술의 재현이 까다로워 글로벌 제네릭 제품은 개발되지 못하고 있는 상황이다.

펩트론 관계자는 “오송 첨단의료복합단지에 완공한 스마트데포 전용 GMP 시설에서 PT105의 대량생산 공정 개발을 완료하고 허가 기준인 PK 동등성을 확보하는 데 성공해 이 결과를 바탕으로 식약처에 IND를 제출했다”며 “현재 임상용 의약품을 생산 중”이라고 밝혔다.

펩트론은 ‘PT105’의 국내 출시를 교두보로 해외 시장에 진출함과 동시에 자사의 스마트데포 기술의 우수성을 입증하는 한편, 여기에 더해 펩트론은 이 플랫폼 기술을 활용. 당뇨병 치료제와 파킨슨병 치료제 등 다양한 펩타이드 의약품으로 사업성을 확대해 나간다는 계획이다.