미국 제약사 화이자가 유엔 후원 기구 ‘약품 특허 풀(Medicine Patent Pool, MPP)’과 복제약 제조를 허용하는 라이선스 계약을 맺어 자사가 개발 먹는 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’의 복제약을 저소득 국가에서 생산할 수 있도록 허용했다.

16일(현지시간) 화이자는 이날 발표한 성명을 통해 이번 생산 면허 공유 합의를 통해 전세계 인구 절반 이상이 자사의 먹는 알약 형태의 코로나19 치료제에 접근할 수 있게 될 것이라고 전했다.

이번 합의로 화이자는 MPP와 코로나 치료제인 ‘팍스로비드’의 제네릭(복제약) 제조 협약을 체결, 로열티 무상 라이센스로 저소득 중상위 소득 국가에서 생산할 수 있도록 허용했다. 이로써 MPP가 선정한 업체는 팍스로비드 복제약을 제조할 수 있게 됐다.

찰스 고어 MPP 사무총장은 “이번 라이센스 합의는, 화이자의 먹는 코로나19 치료제가 사용 승인을 받을 경우, 중·소득 국가에서 적합하고, 사람들의 목숨을 구할 수 있는 결정적인 역할을 할 수 있다는 점에서 매우 중요하다”고 평가했다.

화이자는 이날 팍스로비드에 대한 긴급 사용승인을 미 식품의약국(FDA)에 신청했다고 밝혔다. 회사는 임상 시험 결과 팍스로비드가 코로나19 감염 중증과 사망 확률을 89% 줄여주는 것으로 나타났다고 밝힌 바 있다.