진원생명과학이 개발 중인 신종 코로나 바이러스 감염증, 코로나19 백신이 임상연구에 들어간다.

진원생명과학은 식품의약안전처(이하 식약처)로부터 코로나19 감염을 예방하는 DNA백신 ‘GLS-5310’의 ‘1/2a상’ 임상연구의 승인을 받았다고 7일 밝혔다.

건강한 성인에게 피내 접종하는 GLS-5310 DNA 백신의 안전성, 내약성 및 면역원성을 평가하는 용량증량(제1상)과 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 제2a상 임상시험으로, 진원생명과학에 따르면 이번 임상연구는 1상 45명, 2a상 300명을 대상으로 고려대 구로병원 외 4개 임상기관에서 수행할 예정이다.

진원생명과학은 GLS-5310이 지금까지 개발중인 국내외 코로나19 백신과는 다르다는 설명이다.

진원생명과학 관계자는 “스파이크(Spike) 항원뿐만 아니라 코로나19 감염 발병과정에 관여하는 항원 1종을 추가함으로써 항체를 통한 바이러스의 감염을 억제할 뿐만 아니라 T세포면역반응으로 감염된 바이러스를 제거하고자 했다”며 “최근 코로나19 바이러스의 변종과 재감염사례가 빈번하게 발생하고 있어 추가 항원에 대한 역할을 기대하고 있다”고 말했다.

앞서 진원생명과학은지난 달 11일 GLS-5310의 3000만도즈 이상의 국내 공급을 위한 백신을 생산하기 위한 상업용 cGMP 대량생산공장의 신축 기공식을 가졌다. 오는 2021년 말부터 GLS-5310의 생산을 착수할 계획이다.