얀센의 코로나 19백신에 대해 ‘검증 자문단’은 효과성과 안전성에 문제가 없다며 ‘품목허가’ 의견을 밝혔다.

식품의약품안전처는 29일 오전 브리핑을 열고 얀센 백신(코비드-19백신 얀센주)을 대상으로 지난 28일 개최한 코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단' 회의 결과를 발표했다.

평가 결과 백신 투여 14일 후 연령이나 기저 질환 유무에 관계없이 60% 이상의 예방 효과가 있었다. 코로나19로 확진 받은 사람의 경우 백신 투여 14일 후 66.9%, 28일 후 66.1%의 예방 효과를 보였다. 중증 환자의 경우 백신 투여 14일 후 76.7%, 28일 후 85.4% 예방 효과가 있었다.

식약처 관계자는 백신 부작용에 대해 “국소 반응은 주사부위통증(48.7%), 홍반(7.3%), 붓기(5.3%)으로 대부분 경증에서 중간 정도이며 발생 후 2~3일 이내에 소실됐다”고 말했다.

한편, 식약처는 이번 검증 자문단 자문회의를 통해 얻은 전문가 의견 및 권고사항과 심사 결과를 종합해 다음달 1일 식약처 법정 자문기구인 '중앙약사심의위원회'에서 자문 받아 결과를 당일 공개할 예정이다.