한국솔가㈜에서 하루 동안 브랜드 데이를 진행한다.비타민 브랜드 한국솔가는 26일 0시를 기준으로 24시간동안 ‘네이버 브랜드데이’를 진행해 최대 69% 할인 혜택을 제공한다고 26일 밝혔다. ▲ 한국솔가 제공.이번 이벤트에는 ▲솔가 비타민 D3 2200IU ▲솔가 에스
코로나19 백신 접종 후 이상반응 증상이 103건 신규 접수됐고, 그 중 1건의 사망 사례가 발생한 것이 확인됐다.질병관리청 중앙방역대책본부에 따르면 3월 26일 0시 기준, 코로나19 예방접종 후 이상반응으로 의심되는 사례는 총 1만113건건으로 확인됐다. 신규 접수
코로나19 신규확진자 수가 3일 연속 400명대를 기록하는 중에 수도권 발생이 과반수를 넘는 것으로 확인됐다.질병관리청은 3월 26일 0시 기준, 국내 발생 신규 확진자는 471명·해외유입 사례는 23명으로 총 누적 확진자 수는 10만770명(해외유입 7510명)이라고
국내 개발 코로나19 혈장치료제가 해외 유입 변이 바이러스에도 효능이 있는 것으로 확인됐다.25일 중앙방역대책본부에 따르면 국내에서 유행하는 바이러스 유전형 S·L·V·G·GR·GH·GV그룹과 영국 및 남아프리카공화국 변이 등 9종에 대해 국내 개발 혈장치료제의 중화
코로나19 해외 백신 구매비용으로 2조 3484억 원이 증액된다. 질병관리청은 올해 1회 추가경정예산으로 코로나19 해외 백신 구매 비용 증액분과 코로나19 예방접종을 위한 방역대응 등 추가 지원을 위해 목적 예비비(1.1조원)도 반영됐다고 25일 밝혔다.▲ 정은경 질
아스트라제네카가 코로나19 백신에 대한 3상 임상시험 결과 이전 발표한 79% 에서 낮아진 76% 효능을 보였다고 발표했다.아스트라제네카는 25일(현지시간) 미국에서 진행한 임상시험 결과를 위와 같이 발표하며 위중증 코로나19 환자에게 100% 예방효과를 재확인했다.▲
국내에서 의료용 대마가 허용된 이후로 최초로 의료용 대마 잡지가 발간됐다.국민대학교 테크로디자인전문대학원 농업서비스디자인분과는 의료용 대마초에 대한 이해를 돕기 위해 국내 최초로 ‘국민대마(Korea Cnnabis Magazine)을 발간했다고 25일 밝혔다.▲ 국민대
60세 이상 여성이라면 알츠하이머 뇌 건강을 위해 체중이 크게 줄지 않도록 유의할 필요가 있겠다.서울아산병원 가정의학과 김경식 교수와 국제진료센터 강서영 교수팀은 60~79세 비 알츠하이머 대상자들을 상대로 체질량지수(BMI)와 알츠하이머 발병률을 조사한 결과, 여성의
의약품을 유통하는 냉장차에 자동온도기록장치를 의무화하는 등 도매업 관리·감독 기준이 강화된다. 식품의약품안전처는 의약품 유통을 담당하는 도매상 관리 기준을 강화하는 내용을 담은 ‘의약품 등의 안전에 관한 규칙’ 개정안을 25일 입법 예고한다고 밝혔다.▲pixa
인허가를 받지 않고 운영해 온 온라인 마켓이 적발됐다.식품의약품안전처는 영업 신고 없이 제품을 판매하거나 제품 표시를 불량으로 기재한 업체 48곳을 적발하고 행정 처분 요청했다고 25일 밝혔다.▲식약처는 '붓기', '부기' 등이 인정받지 않은 효능을 식품에 기재하는 것
아스트라제네카 백신 접종 후 아나필락시스 의심 사례는 3건이 늘고 중증 의심 사례는 1건 늘어난 것으로 확인됐다.질병관리청 중앙방역대책본부에 따르면 3월 25일 0시 기준, 코로나19 예방접종 후 이상반응으로 의심되는 사례는 총 1만10건으로 확인됐다. 신규 접수된 신
코로나19 신규확진자 수가 이틀째 400명대를 기록하고, 총 누적 확진자 수는 10만 명을 넘어섰다.질병관리청은 3월 25일 0시 기준, 국내 발생 신규 확진자는 419명·해외유입 사례는 11명으로 총 누적 확진자 수는 10만276명(해외유입 7487명)이라고 밝혔다.
중국 제약사 시노백이 자사의 코로나19 백신을 3-17세 미성년자들에게도 안전성이 입증됐다고 밝혔다.로이터 통신과 미국 CTV에 따르면 지난 23일(현지시간) 시노백 사는 중국베이징에서 열린 학술회의에서 자사의 코로나19 백신을 550명의 3-17세 유아·청소년에게 투
신규 결핵환자가 꾸준히 감소하면서 2020년엔 1만 명대를 기록한 것으로 확인됐다.질병관리청이 제11회 결핵예방의 날을 맞아 국가결핵감시체계를 통해 신고 및 보고된 2020년 결핵환자 신고현황을 24일 발표했다.▲ unsplash.보고 결과에 따르면 2020년 신규 결
국내 제약사 압타바이오가 코로나19 치료제(APX-115)에 대한 임상2상 시험계획서를 승인받았다.압타바이오는 지난 해 12월 31일 미국 식품의약국(FDA)에 신청한 APX-115의 임상시험 계획서가 24일 승인됐다고 밝혔다. ▲ 압타바이오 제공해당 임상시험은 경증에
