셀트리온의 안과질환 치료제 글로벌 임상 3상에 돌입했다.

셀트리온은 안과질환 치료제 ‘아일리아’의 바이오시밀러(복제약), ‘CT-P42’의 글로벌 임상 3상을 시작했다고 7일 밝혔다.

셀트리온에 따르면 ‘CT-P42’ 임상 3상은 2022년 하반기까지 총 13개국 당뇨병성 황반부종 환자를 대상으로 약물의 안전성과 유효성 등을 평가하는 방식으로 이뤄진다.

아일리아는 미국 리제네론이 개발한 안과질환 치료제로, 황반변성·당뇨병성 황반부종 등의 치료제로 사용된다. 지난 2019년 기준 약 8조 5000억 원의 매출을 기록했다.

셀트리온 관계자는 "아일리아의 미국 독점권이 2023년 11월에 만료된다는 점에 착안해 CT-P42개발에 착수했다”며 “CT-P42 글로벌 임상을 성공적으로 마쳐 고품질 바이오의약품에 대한 환자들의 치료 접근성을 확대할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.