“AZ백신 부작용? 유럽의약품청 조사 결과 검토할 것”

유럽 국가를 중심으로 아스트라제네카 백신 접종을 중단하는 움직임이 일면서 정부 또한 유럽의약품청(EMA)의 조사 결과를 주시하겠다는 입장을 밝혔다.


박영준 코로나19 예방접종대응추진단 이상반응 조사지원팀장은 “초기 평가했던 근거·자료와 큰 변동이 없는 상황”이라며 “공식적으로 아스트라제네카 백신 접종과 혈전 생성의 관련성이 확인된 사례는 아직 없는 것으로 안다”고 말했다.


▲ 뉴스핌.


박 팀장은 유럽의약품청 조사 결과에 따라 국내 아스트라제네카 백신 접종 중단 가능성에 대해 “하나의 선택지로서 검토 대상이 될 것”이라면서도 “시기, 방식 등의 여러 부분을 고려하고 검토할 것”이라 덧붙였다.


한편 유럽의약품청은 아스트라제네카 백신의 안전성을 과학적으로 평가하기 위한 긴급회의를 18일 개최할 예정이다.

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